Identifica la dominancia incompleta, la codominancia y los alelos múltiples que presentan algunas características hereditarias.

Dominancia Incompleta.

La dominancia incompleta es una condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro. La condición es reconocida para heterocigotas que expresan un fenotipo intermedio en relación a los fenotipos paternos. Si una planta roja se cruza con una planta de flores blancas, la progenie será toda rosa. Cuando una rosa se cruza con otra rosa, la descendencia es 1 roja, 2 rosas, y una blanca.

La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y mostrándose en el heterocigoto IJKL'.

Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo
Herencia Intermedia
En los cruzamientos en los que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los invidiuos heterocigotos para cierta característica expresan una "condición intermedia" de los dos genes alelos. Por ejemplo: al cruzar dos plantas de líneas puras, una con flores rojas y otras con flores blancas, la generación filial uno será 100% Heterocigota y 100% plantas con flores rosadas. Para simbolizar los genes de los individuos se usa la letra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color de la flor-), en mayúscula y la letra inicial de las distintas expresiones del mismo (Rojo o Blanco), en minúscula y superíndice.

Alelos Múltiples

Muchos genes tienen más de dos alelos (si bien un individuo diploide solo puede tener dos alelos por cada gen).

Los alelos múltiples se originan de diferentes mutaciones sobre un mismo gen. El sistema ABO para tipificar la sangre humana es un ejemplo de alelos múltiples. El tipo de sangre humana esta determinado por los alelos A, B y O. A y B son codominantes sobre el O.

*El único genotipo posible para una persona de tipo O es OO.

*Los de tipo A pueden tener un genotipo AA o AO.

*El tipo B, genotipo BB o BO.

*El tipo AB tiene solo el genotipo (heterocigoto).

Los alelos A y B del gen producen diferentes glicoproteínas (antígenos) en la superficie de cada célula. Los homocigotas para A producen el antígeno A, los de B solo los del B, los del AB ambos y los homocigotas para el O, ninguno.

Los 4 grupos sanguíneos: A, B, AB y O son resultado de tres diferentes alelos de un sólo gen (iA, iB e iO), iA e iB son codominantes sobre iO que es recesivo.

Los alelos iA e iB producen diferentes glucoproteínas (antígenos) en la superficie de cada eritrocito.

Los homocigotos para A producen el antígeno A, los de B sólo los del B, los de O, ninguno.

Sin embargo, los alelos iAiB son codominantes uno con el otro, es decir, ambos son fenotípicamente detectables en los heterocigotos.

Los individuos iAiB tienen eritrocitos tanto con glucoproteínas A como B y tienen sangre tipo AB

En este vídeo se aprecia un poco del trabajo de Mendel y explicación de los alelos.

Codominancia

Se denomina codominancia al tipo especial de herencia producida cuando un individuo manifiesta o desarrolla tanto el carácter dominante como recesivo.

Estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo dando origen al gameto masculino que después se unirá al femenino.

Un ejemplo cuando una flor "achira" amarilla cruzada con una flor "achira" roja resulta una "achira" amarilla con manchas de color rojo. Esto se explica así: El gen que contiene enzimas para la coloración roja se manifiesta en algunas partes de la flor mientras que las enzimas de coloración amarilla se manifiestan en lugares que no son los de la coloración roja

Se trata de un tipo de herencia en la que no aparece ningún carácter dominante sobre el otro, sino que ambos tienen la misma "fuerza", son codominantes. En este caso suelen aparecer tres fenotipos: los dos extremos, y uno con una apariencia intermedia entre ambos, que corresponde al ejemplar heterocigoto. Por ejemplo:

- Negro, blanco y gris

- Alto, bajo y talla intermedia

- Rojo, blanco y rosa.

En este tipo de problemas no es lógico utilizar letras mayúsculas y minúsculas para representar a los alelos (las distintas variedades del gen). Aquí emplearemos una letra mayúscula, para representar el carácter (C para el Color, T para la Talla, etc), acompañada de un super índice que indica la particularidad de esa característica ( el típo de color, o el tamaño de la talla, etc). En resumen podemos decir que codominacia se da cuando el fenotipo del heterocigoto presenta los fenotipos de ambos homocigotos.

Fun Time.

También es necesario reírse mínimo 5 minutos al día, por eso aquí les dejamos una sección de chistes con relaciones en biología, física y química.

-¿Cómo se suicida un electrón?
-Tirándose de un puente de hidrógeno

-¿Dónde van a comprar los químicos?
-A un mol

¿Qué es una langosta con triple enlace?
Es un langostino

Llego la hora de probar sus conocimientos, a continuación, un breve cuestionario con preguntas que pondran a prueba su conocimiento y servirán de guía para estudiar para exámenes.

1.- ¿Que es lo que producen los alelos iA e iB?

a) Isoenzimas

b) Glucoproteinas (antígenos)

c) Antígenos para O

d) Polimerasa

e) Crossover

2.- La codominancia ocurre cuando: (Elija 2)

a) El fenotipo del heterocigoto presenta los fenotipos de ambos homocigotos.

b)Un individuo hereda el carácter recesivo

c) La interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos

d)Un individuo hereda el carácter dominante

e)no aparece ningún carácter dominante sobre el otro, sino que ambos tienen la misma "fuerza"

3.- ¿Cuál es el componente interno del organismo que especifica a grandes rasgos el lugar de un ser vivo en el orden natural??

a) El cromosoma

b) El ADN

c) Las células

d) El genotipo

e) La adenina

4.- Primer científico en captar la naturaleza dual de los organismos, su dictioma entre su genotipo y fenotipo.

a) Mendel

b) Lewontin

c) Galileo Galilei

d) James Watson

e) Rosalind Franklin

5.- Nombre que se le da al conjunto de rasgos que se encuentran en un organismo

a) Genes

b) Fenotipo

c) Cromosoma

d) Nucleo

e) Meiosis

6.- Nombre que se le da al conjunto de genes en un organismo

a) Fenotipo

b) Cariotipo

c) Aster

d) Cromosoma

e) Genotipo

7.- De los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta, se puede decir que:

a) Son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.

b) Son aquellos en los que el unico rasgo es el dominante.

c) Son aquellos en los que el unico rasgo es el recesivo.

d) Son aquellos en los que sale el rasgo recesivo.

e) Son aquellos en los que el rasgo dominante no tiene posibilidad de salir y el rasgo recesivo es 100% seguro.

8.- En los cruzamientos que presentan herencia intermedia, se puede observar que:

a) Los invidiuos heterocigotos para cierta característica expresan una "condición intermedia" de los dos genes alelos

b) Los individuos heredan caracteres totalmente recesivos.

c) El numero de autosomas puede variar provocando una "condición internmedia"

d) Todas las características de los individuos heterocigotos presentan una condición intermedia.

e) Ningún individuo heterocigoto hereda caracteres recesivos, por lo que la condición intermedia se hace mas notable.

9- Estas características son el resultado de la interacción de muchos genes distintos de un organismo.

a) Características cromosomaticas

b) Características del Fenotipo

c) Características del genotipo.

d) Características de los alelos

e) Características de un individuo Homocigoto.

10.- Se le denomina asi cuando un gen enmascara la expresión de otro.

a) Epaptasis

b) Apoptosis

c) Herencia Poligenica

d) Herencia del Genotipo

e) Metatasis.